AUTORES: Malaman, D.; Santos, C.E.O. ; Malaman, D.; Santos, P.D.; Gomes, L.M. ; Salomão, A. D.

FUNDAMENTO: O tumor de células granulares no esôfago
é raro. Segundo Parada AA,. et al. OESO – 2000, este tumor
foi encontrado em 14 (0,0175 %) pacientes de 80000 endoscopias digestivas altas realizadas em 20 anos.

OBJETIVO: Relatar um caso de tumor de células granulares
no esôfago.

MATERIAL E MÉTODOS: Paciente de 56 anos, sexo
masculino, apresentava queixas de Refluxo gastroesofágico, sendo tratado com inibidor de bomba de prótons com melhora satisfatória. Posteriormente, foi encaminhado a este Serviço
de Endoscopia.

RESULTADOS: À Endoscopia Digestiva Alta, evidenciou-se
uma lesão séssil, com 6 mm de diâmetro, superfície lisa, coloração amarelada e localizada no esôfago distal. Foram realizadas biópsias, cujo resultado anátomo-patológico foi de tumor de células granulares, confirmado por estudo imuno-histoquímico (imunoperoxidase com proteína S-100). Nova Esofagogastroduodenoscopia foi realizada, com resseção endoscópica da lesão por polipectomia.

CONCLUSÃO: O Tumor de Abrikossoff é raro. Segundo a literatura, trata-se de um tumor que pode apresentar características malignas em cerca de 3% dos casos, portanto
optamos pela ressecção da lesão.